الثانوية العامة 2026الاستعلام عن النتيجةاعرف الكليات المناسبة لمجموعكتنسيق 2026

الكيمياء · الصف الثاني الثانوي

أسئلة: الكحولات والإيثرات

12 سؤال اختيار من متعدد و6 سؤال مقالي بنموذج إجابة، لمراجعة درس «الكحولات والإيثرات» من الكيمياء (الصف الثاني الثانوي). راجع الأسئلة أدناه، أو اختبر نفسك فورًا.

اختبار سريع من 10 أسئلة عشوائية من بنك الأسئلة أعلاه — تُخلط الأسئلة والاختيارات في كل مرة، فلن يتكرر الاختبار بنفس الترتيب.

اختيار من متعدد

  1. ما الصيغة العامة للكحولات؟

    • R−O−RR-O-R
    • R−COOHR-COOH
    • R−OHR-OH
    • R−CHOR-CHO
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: R−OHR-OH

    الكحول مركب يُستبدل فيه هيدروجين من هيدروكربون بمجموعة هيدروكسيل، وصيغته العامة R−OHR-OH.

  2. أي من المواد التالية يُصنف ككحول ثلاثي؟

    • كحول ترتبط فيه ذرة الكربون الحاملة لـ OH بمجموعة هيدروكربونية واحدة
    • كحول ترتبط فيه ذرة الكربون الحاملة لـ OH بمجموعتي هيدروكربون
    • كحول ترتبط فيه ذرة الكربون الحاملة لـ OH بثلاث مجموعات هيدروكربون
    • كحول لا يحتوي على مجموعات هيدروكربون
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: كحول ترتبط فيه ذرة الكربون الحاملة لـ OH بثلاث مجموعات هيدروكربون

    الكحول الثالثي هو الذي ترتبط فيه ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل بثلاث مجموعات هيدروكربونية.

  3. عند تسخين الإيثانول مع حمض الكبريتيك المركز عند درجة حرارة 160–170°C، يكون الناتج هو:

    • إيثر ثنائي الإيثيل
    • إيثيلين
    • أسيتالدهيد
    • حمض أسيتيك
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: إيثيلين

    نزع الماء من الإيثانول عند درجة 160–170°C يؤدي إلى تكوين الإيثيلين.

  4. ما ناتج الأكسدة التامة للكحول الأولي؟

    • كيتون
    • ألدهيد
    • إيثر
    • حمض كربوكسيلي
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: حمض كربوكسيلي

    الكحول الأولي يتأكسد إلى ألدهيد، ثم بمزيد من الأكسدة يتحول إلى حمض كربوكسيلي.

  5. ما الذي يميز الإيثرات عن الكحولات في التفاعل مع فلز الصوديوم؟

    • الإيثرات تتفاعل أسرع
    • الإيثرات لا تتفاعل مع الصوديوم
    • الإيثرات تنتج غاز الهيدروجين
    • الإيثرات تنتج أملاح الصوديوم
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: الإيثرات لا تتفاعل مع الصوديوم

    لا تتفاعل الإيثرات مع فلز الصوديوم، بينما تتفاعل الكحولات وتطلق غاز الهيدروجين.

  6. أي من المركبات التالية يُعد أيزومر بنائي لكحول معين؟

    • الألكان
    • الإيثر
    • الحمض الكربوكسيلي
    • الألدهيد
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: الإيثر

    تُعد الإيثرات أيزومرات بنائية لبعض الكحولات لاشتراكهما في نفس الصيغة الجزيئية.

  7. ما ناتج أكسدة الكحول الثانوي؟

    • حمض كربوكسيلي
    • إيثر
    • كيتون
    • ألدهيد
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: كيتون

    تتأكسد الكحولات الثانوية لتعطي كيتونات.

  8. ماذا يحدث عند تسخين الإيثانول مع حمض الكبريتيك المركز عند 130–140°C؟

    • تكوين إيثر ثنائي الإيثيل
    • تكوين إيثيلين
    • تكوين حمض كربوكسيلي
    • لا يحدث تفاعل
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: تكوين إيثر ثنائي الإيثيل

    نزع الماء من الإيثانول عند درجة 130–140°C ينتج عنه إيثر ثنائي الإيثيل.

  9. لماذا تقاوم الكحولات الثالثية الأكسدة؟

    • لأنها لا تذوب في الماء
    • لعدم وجود ذرات هيدروجين مرتبطة بذرة الكربون الحاملة لـ OH
    • لأنها تحتوي على ثلاث مجموعات OH
    • لأنها تتفاعل مع الصوديوم فقط
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: لعدم وجود ذرات هيدروجين مرتبطة بذرة الكربون الحاملة لـ OH

    الكحول الثالثي لا يحتوي على ذرات هيدروجين على ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل، لذا لا يتأكسد بالعوامل المعتادة.

  10. ما هي الصيغة العامة للإيثرات؟

    • R−OHR-OH
    • R−O−R′R-O-R'
    • R−COO−R′R-COO-R'
    • R−CHOR-CHO
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: R−O−R′R-O-R'

    الصيغة العامة للإيثرات هي R1−O−R2R_1-O-R_2 حيث RR مجموعات هيدروكربونية.

  11. أي مما يلي يعتبر كحولاً ثنائي الهيدروكسيل؟

    • الميثانول
    • الإيثانول
    • إيثيلين جليكول
    • الجليسرول
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: إيثيلين جليكول

    إيثيلين جليكول يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل فهو كحول ثنائي الهيدروكسيل.

  12. إيثر ثنائي الإيثيل يتميز بأنه:

    • سائل متطاير له تأثير مخدر
    • شديد الذوبان في الماء
    • يتفاعل مع الصوديوم
    • درجة غليانه أعلى من الكحولات المماثلة
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: سائل متطاير له تأثير مخدر

    إيثر ثنائي الإيثيل هو سائل عديم اللون متطاير وله تأثير مخدر.

أسئلة مقالية

  1. كيف يمكن التمييز عملياً بين الإيثانول وإيثر ثنائي الميثيل باستخدام فلز الصوديوم؟

    عرض نموذج الإجابة

    بإضافة قطعة صغيرة من فلز الصوديوم لكل منهما؛ الإيثانول (كحول) سيتفاعل ويتصاعد غاز الهيدروجين، بينما الإيثر لا يتفاعل مع الصوديوم ولا يتصاعد أي غاز.

  2. ما ناتج أكسدة 2-بروبانول؟ ولماذا؟

    عرض نموذج الإجابة

    ناتج الأكسدة هو الأسيتون (كيتون)؛ لأن 2-بروبانول كحول ثانوي، والكحولات الثانوية تتأكسد لتعطي كيتونات.

  3. وضح الفرق في نواتج نزع الماء من الإيثانول باختلاف درجة الحرارة.

    عرض نموذج الإجابة

    عند تسخين الإيثانول مع حمض الكبريتيك المركز عند درجة 160–170°C يتم نزع جزيء ماء لتكوين الإيثيلين، بينما عند درجة 130–140°C يتم نزع جزيء ماء من جزيئين من الإيثانول لتكوين إيثر ثنائي الإيثيل.

  4. قارن بين الكحول الأولي والثالثي من حيث القدرة على الأكسدة.

    عرض نموذج الإجابة

    الكحول الأولي يتأكسد بسهولة إلى ألدهيد ثم حمض كربوكسيلي، بينما الكحول الثالثي يقاوم الأكسدة بالعوامل المؤكسدة المعتادة لعدم وجود هيدروجين على ذرة الكربون الحاملة لـ OH.

  5. لماذا تعتبر الإيثرات أقل في درجة الغليان من الكحولات التي لها نفس الصيغة الجزيئية؟

    عرض نموذج الإجابة

    لأن الكحولات تحتوي على مجموعة OH القطبية التي تتيح تكوين روابط هيدروجينية بين جزيئاتها، بينما الإيثرات لا تستطيع تكوين روابط هيدروجينية بين جزيئاتها.

  6. اكتب معادلة تفاعل الإيثانول مع الصوديوم.

    عرض نموذج الإجابة

    2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H22C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2

الرجوع إلى الدرس

السؤال 1 من 10