الثانوية العامة 2026الاستعلام عن النتيجةاعرف الكليات المناسبة لمجموعكتنسيق 2026

الكيمياء · الصف الثاني الثانوي

أسئلة: الأمينات الأروماتية ومركبات الآزو

12 سؤال اختيار من متعدد و6 سؤال مقالي بنموذج إجابة، لمراجعة درس «الأمينات الأروماتية ومركبات الآزو» من الكيمياء (الصف الثاني الثانوي). راجع الأسئلة أدناه، أو اختبر نفسك فورًا.

اختبار سريع من 10 أسئلة عشوائية من بنك الأسئلة أعلاه — تُخلط الأسئلة والاختيارات في كل مرة، فلن يتكرر الاختبار بنفس الترتيب.

اختيار من متعدد

  1. أي من المركبات الآتية يُعد أبسط مثال على الأمينات الأروماتية؟

    • C6H5NH2C_6H_5NH_2
    • CH3NH2CH_3NH_2
    • (CH3)2NH(CH_3)_2NH
    • C2H5NH2C_2H_5NH_2
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: C6H5NH2C_6H_5NH_2

    الأمينات الأروماتية ترتبط فيها مجموعة الأمين مباشرة بحلقة بنزين، وأبسط مثال هو الأنيلين وصيغته C6H5NH2C_6H_5NH_2.

  2. كيف يتصرف محلول الأنيلين عند اختباره كيميائيًا بصفة عامة؟

    • قاعدة ضعيفة
    • قاعدة قوية
    • حمض قوي
    • مركب متعادل التأثير تمامًا
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: قاعدة ضعيفة

    الأنيلين سائل عضوي عارٍ ذو صفة قاعدية ضعيفة.

  3. ما الناتج الحادث عند أكسدة الأنيلين بمحلول مسحوق التبييض المائي؟

    • لون أحمر-أرجواني
    • رسوب أصفر لامع
    • غاز عديم اللون والرائحة
    • راسب أبيض كثيف
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: لون أحمر-أرجواني

    من الخصائص المميزة للأنيلين أنه يعطي لونًا أحمر-أرجوانيًا عند أكسدته بمحلول مسحوق التبييض المائي.

  4. ما الرابطة المميزة الناتجة عن تفاعل الأنيلين مع أنهيدريد حمض الأسيتيك (أستلة الأنيلين)؟

    • −NH−CO−-NH-CO-
    • −CO−O−-CO-O-
    • −N=N−-N=N-
    • −CO−NH−CO−-CO-NH-CO-
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: −NH−CO−-NH-CO-

    تفاعل الأستلة بين الأنيلين وأنهيدريد حمض الأسيتيك ينتج الأسيتانيليد الذي يحتوي على الرابطة الأميدية −NH−CO−-NH-CO-.

  5. أي من التفاعلات الآتية يُستخدم لتحضير أملاح الديازونيوم؟

    • الديأزة
    • الأستلة
    • التعادل
    • البلمرة
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: الديأزة

    تفاعل الديأزة هو تفاعل تحضير أملاح الديازونيوم من الأنيلين وحمض الهيدروكلوريك ونيتريت الصوديوم تحت التبريد.

  6. ما الشرط الحراري الأساسي لإجراء تفاعل الديأزة بنجاح دون تحلل الناتج؟

    • تحت التبريد (قرب 0∘م0^\circ\text{م})
    • عند درجة حرارة الغرفة العادية
    • تحت التسخين الشديد لدرجة الغليان
    • في درجة حرارة تتجاوز 100∘م100^\circ\text{م}
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: تحت التبريد (قرب 0∘م0^\circ\text{م})

    يُجرى تفاعل الديأزة تحت التبريد (قرب 0°م) لأن كلوريد بنزين الديازونيوم يتحلل بسهولة عند ارتفاع درجة الحرارة.

  7. ما الصيغة الجزيئية أو الأيونية لمجموعة الآزو الأساسية الموجودة في مركبات الآزو؟

    • −N=N−-N=N-
    • −NH2-NH_2
    • −NO2-NO_2
    • −N2+−-N_2^+-
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: −N=N−-N=N-

    مركبات الآزو تتميز باحتوائها على مجموعة الآزو الثنائية −N=N−-N=N- في تركيبها الجزيئي.

  8. ما لون مركب بارا-هيدروكسي آزوبنزين الناتج من تفاعل الاقتران الديازوي؟

    • برتقالي محمر
    • أزرق داكن
    • أخضر زمردي
    • أسود غامق
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: برتقالي محمر

    عند إضافة محلول فينوكسيد الصوديوم إلى محلول كلوريد بنزين الديازونيوم ينتج بارا-هيدروكسي آزوبنزين ذو اللون البرتقالي المحمر.

  9. عند تفاعل الأنيلين مع حمض الهيدروكلوريك (HClHCl)، ما الملح الناتج الذي يذوب جيدًا في الماء؟

    • هيدروكلوريد الأنيلين
    • أسيتانيليد
    • نيتروبنزين
    • بنزوات الصوديوم
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: هيدروكلوريد الأنيلين

    يتفاعل الأنيلين شحيح الذوبان مع حمض الهيدروكلوريك ليعطي ملح هيدروكلوريد الأنيلين الذي يذوب جيدًا في الماء.

  10. ما المادة التي يُختزل فيها مجموعة النيترو للحصول على الأنيلين؟

    • النيتروبنزين
    • التولوين
    • الفينول
    • الكلوروبنزين
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: النيتروبنزين

    ينتج الأنيلين صناعيًا أو مخبريًا من اختزال مجموعة النيترو في مركب النيتروبنزين لتصبح مجموعة أمين.

  11. ما الغرض الأساسي من تفاعل الاقتران الديازوي في الصناعة الكيميائية؟

    • إنتاج أصباغ زاهية الألوان
    • استخلاص الغازات الطبيعية
    • صناعة البلاستيك المقوى
    • تنقية مياه الشرب
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: إنتاج أصباغ زاهية الألوان

    يُعد تفاعل الاقتران الديازوي الأساس العلمي لصناعة وتوليد أصباغ الآزو زاهية الألوان صناعيًا.

  12. أي الخيارات الآتية يمثل الصيغة الكيميائية لملح كلوريد بنزين الديازونيوم؟

    • C6H5N2+Cl−C_6H_5N_2^+Cl^-
    • C6H5NH2C_6H_5NH_2
    • C6H5NO2C_6H_5NO_2
    • C6H5OHC_6H_5OH
    عرض الإجابة والتعليل

    الإجابة الصحيحة: C6H5N2+Cl−C_6H_5N_2^+Cl^-

    ناتج تفاعل الديأزة للأنيلين مع حمض الهيدروكلوريك ونيتريت الصوديوم تحت التبريد هو كلوريد بنزين الديازونيوم وصيغته C6H5N2+Cl−C_6H_5N_2^+Cl^-.

أسئلة مقالية

  1. لماذا يجب إجراء تفاعل الديأزة لتحضير أملاح الديازونيوم تحت التبريد الشديد (قرب 0∘م0^\circ\text{م})?

    عرض نموذج الإجابة

    يُجرى تفاعل الديأزة تحت التبريد لأن أملاح الديازونيوم الناتجة (مثل كلوريد بنزين الديازونيوم) مركبات غير ثابتة وغير مستقرة، وتتحلل بسهولة بالغة عند ارتفاع درجة الحرارة.

  2. ما اسم الرابطة المميزة الناتجة من تفاعل أستلة الأنيلين، وبأية مادتين يُجرى هذا التفاعل؟

    عرض نموذج الإجابة

    تُسمى الرابطة الناتجة بالرابطة الأميدية وتأخذ الصيغة −NH−CO−-NH-CO-. ويُجرى التفاعل بمعالجة الأنيلين مع أنهيدريد حمض الأسيتيك لإنتاج الأسيتانيليد.

  3. وضح بالمعادلة الكيميائية الموزونة تفاعل تحضير كلوريد بنزين الديازونيوم (تفاعل الديأزة).

    عرض نموذج الإجابة

    المعادلة الكيميائية: C6H5NH2+HCl+NaNO2→0∘CC6H5N2+Cl−+NaCl+2H2OC_6H_5NH_2 + HCl + NaNO_2 \xrightarrow{0^\circ\text{C}} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O حيث يتفاعل الأنيلين مع حمض الهيدروكلوريك ونيتريت الصوديوم تحت التبريد.

  4. ما المقصود بتفاعل الاقتران الديازوي، وما أهم تطبيقاته العملية؟

    عرض نموذج الإجابة

    تفعل الاقتران الديازوي هو تفاعل كيميائي يتم بإضافة محلول فينولي (مثل فينوكسيد الصوديوم) إلى محلول ملح الديازونيوم المائي لإنتاج مركبات الآزو (مثل بارا-هيدروكسي آزوبنزين). وأهم تطبيقاته هو استخدامه الأساسي في إنتاج أصباغ الآزو زاهية الألوان صناعيًا.

  5. قارن باختصار بين خواص الأنيلين من حيث الذوبان في الماء وتأثيره القاعدي.

    عرض نموذج الإجابة

    الأنيلين سائل عضوي شحيح الذوبان في الماء بمفرده، ولكنه يذوب بفعالية عند معادلته بحمض ليتفاعل ويكون ملحًا ذائبًا. كما أنه يتصرف كقاعدة ضعيفة في تفاعلاته.

  6. كيف يمكنك الكشف المخبري السريع عن الأنيلين باستخدام مسحوق التبييض المائي؟

    عرض نموذج الإجابة

    يتم الكشف عن الأنيلين بإجراء أكسدة له باستخدام محلول مسحوق التبييض المائي، حيث تظهر نتيجة التفاعل على شكل لون أحمر-أرجواني مميز.

الرجوع إلى الدرس

السؤال 1 من 10